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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899
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请问各位大虾
用扫描电镜作金相分析,对样品制备和电镜参数的设置有些什么要求?
能提供具体的教程最好。谢谢!拜求!!!emo_12.gif emo_12.gif emo_12.gif,不知道你是什么材料。钢铁材料的话我们经常用20Kv
2009年10月31日发布人:tudou
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采用放大倍数的方法来分析金相组织是不合理的!以你给的这张图来看,其实图中的1cm在每个人看来是不一样的,不同的电脑分辨率不同,甚至不同的电脑显示器大小都会表现出不同(17寸显示器显示1cm,34寸显示器可能显示2cm)!
对于你问的问题
2016年04月27日发布人:n111
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺
2014年12月04日发布人:熊猫
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年03月10日发布人:rrra6
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在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相,基体相为白色,第二相为黑色,但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到,而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀,能看很清楚,可以尝试下
2015年04月10日发布人:灵魂
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样品为镍基合金,基体元素为:镍、钼、铬、铁。
经过了1000℃ 下恒温6h的热处理
腐蚀液为: 硫酸铜+酒精+盐酸
腐蚀完了后在金相显微镜下观察到清晰的晶界,然后用SEM看了下,晶界也很明显,但是有一个问题就是表面有的区域比较光滑
2015年03月24日发布人:小妖精@
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年09月08日发布人:冰激凌
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺,不过
2016年01月04日发布人:momom
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扫描电镜看,不导电的话可以喷金或其他的粘导电胶之类的,关键在于你这个是什么材料?晶粒度有多大?理论上可能会含有哪些相。曾经做过直径大约50um的铜线金相,很困难,光学显微镜的极限放大倍数好像只有2000倍!极限分辨率只有0.2微米。,你做好金
2015年05月13日发布人:wawa11